Medicinski kanabis sve bliže pacijentima u Bosni i Hercegovini

Primjena lijekova na bazi kanabisa u medicinske svrhe u Bosni i Hercegovini mogla bi uskoro napraviti značajan iskorak, nakon što je na sastanku u Ministarstvu civilnih poslova BiH dogovoren novi rok za pripremu ključnog pravilnika.

Sastanak je održan 6. jula zbog izostanka konkretnog napretka u provođenju zaključaka s okruglog stola o medicinskom kanabisu, održanog u aprilu ove godine. Prisustvovali su predstavnici Ministarstva civilnih poslova BiH, Federalnog ministarstva zdravstva, Agencije za lijekove i medicinska sredstva BiH, farmaceutskih komora, Udruženja dječjih neurologa u BiH, Parlamenta FBiH i predstavnici pacijenata.

Iako su sve nadležne institucije još u aprilu iskazale spremnost da doprinesu završetku procesa, na sastanku je zaključeno da do sada nisu poduzeti konkretni koraci na izradi izmjena i dopuna Pravilnika o uslovima za propisivanje i izdavanje lijekova u prometu na malo.

Podsjećanja radi, Vijeće ministara BiH je 29. decembra 2025. godine, na prijedlog Ministarstva civilnih poslova, jednoglasno usvojilo izmjene i dopune Liste opojnih droga, čime je uklonjena osnovna pravna prepreka za korištenje kanabisa u medicinske svrhe.

Sada je fokus na donošenju pravilnika koji će precizno definisati medicinske indikacije za primjenu lijekova na bazi kanabisa, specijaliste ovlaštene za njihovo propisivanje, registre ljekara i pacijenata, doze, farmaceutske oblike te način izdavanja kroz zdravstveni sistem.

Donošenje ovog pravilnika u nadležnosti je Federalnog ministarstva zdravstva.

Pomoćnik ministrice Jurica Arapović podsjetio je da je o izmjenama pravilnika razgovarano i na sjednici Konferencije ministara zdravstva u BiH, održanoj u aprilu, kada je potvrđeno da je potrebno izmijeniti entitetske podzakonske akte koji regulišu propisivanje i izdavanje lijekova koji sadrže opojne droge.

Predstavnici Agencije za lijekove i medicinska sredstva BiH upozorili su da bez ovog pravilnika Bosna i Hercegovina ne može ispuniti obaveze prema Međunarodnom odboru za kontrolu narkotika (INCB), jer nije moguće dostaviti procjenu godišnjih potreba za lijekovima na bazi kanabisa, što je preduslov za njihov uvoz.

Predstavnici Udruženja dječjih neurologa BiH ponovo su ukazali na potrebu da se što prije omogući pristup terapiji pacijentima, posebno oboljelima od farmakorezistentne epilepsije i drugih bolesti kod kojih se preparati na bazi kanabisa već godinama koriste u brojnim evropskim državama.

Istaknuto je i da bi uspostavljanje odgovarajućeg regulatornog okvira omogućilo farmaceutskim komorama u Federaciji BiH i Republici Srpskoj izradu usklađenih magistralnih formulacija za ove lijekove.

Jedan od najvažnijih zaključaka sastanka jeste da će Federalno ministarstvo zdravstva do 1. augusta pripremiti nacrt izmjena i dopuna Pravilnika o uslovima za propisivanje i izdavanje lijekova u prometu na malo.

Prije toga, u narednih 15 dana, bit će organizovan koordinacioni sastanak s predstavnicima stručnih udruženja i specijalistima iz oblasti onkologije, neurologije, dječije neurologije, infektologije i anesteziologije kako bi se usaglasila stručna rješenja koja će biti ugrađena u nacrt pravilnika.

Iz Ministarstva civilnih poslova BiH poručili su da će nastaviti pratiti provođenje dogovorenih aktivnosti kako bi se uspostavio regulatorni okvir koji će omogućiti sigurnu i kontrolisanu primjenu lijekova na bazi kanabisa te pacijentima osigurati pravovremen pristup terapiji kada za to postoje medicinske indikacije.